爱迪生氏病 （“青铜色疾病”）是一种罕见的内分泌系统疾病，最早在英国医生治疗师T. Addison的十九世纪中期被描述。 年龄在20到50岁之间的人最容易患病。 在这种病理状态下发生了什么，其发生的原因和现代治疗方法是什么，我们会进一步考虑。
艾迪生病 - 病因和发病机制
艾迪生病是由肾上腺皮质的双侧损伤引起的。 在这种情况下，合成激素特别是糖皮质激素（可的松和氢化可的松）调节蛋白，碳水化合物和脂肪代谢以及负责调节水盐代谢的盐皮质激素（脱氧皮质酮和醛固酮）显着减少或完全停止。
这种疾病的五分之一病例来源不明。 艾迪生病的已知原因，我们可以区分以下几点：
- 肾上腺皮质的自身免疫病变;
- 艾滋病;
- 梅毒;
- 肾上腺脑白质营养不良;
- 肾上腺结核;
- 淀粉样变性 ;
- 结节病;
- 去除肾上腺;
- 肾上腺出血;
- 用激素进行长期治疗;
- 真菌病变。
盐皮质激素的产生减少导致身体大量失钠，脱水，循环血量和其他病理过程也减少。 缺乏糖皮质激素合成导致碳水化合物代谢受损，血糖下降和血管功能不全。
爱迪生病的症状
一般来说，艾迪生病的发展缓慢，从几个月到几年不等，其症状经常长时间未被注意到。 当身体急需糖皮质激素时可发生该疾病，糖皮质激素可与任何压力或病理有关。
该疾病的症状包括：
- 快速疲劳;
- 肌无力;
- 记忆力下降;
- 体重减轻;
- 胃肠道的破坏;
- 低血压;
- 皮肤色素沉着过度（青铜色斑点） - 早在出现其他症状之前就会出现;
- 吸引咸味和酸味的食物;
- 口渴;
- 月经不调;
- 手 ，头部的 震颤 ;
- 多余的尿液;
- 心动过速等。
Addisonian危机
如果疾病的症状迅速出现，急性肾上腺皮质功能不全。 这种情况被称为“加迪西亚危机”，并危及生命。 它表现为下背部，腹部或腿部突然剧烈疼痛，严重呕吐和腹泻，意识丧失，舌头上有棕色斑块等症状。
艾迪生病 - 诊断
如果怀疑阿狄森氏病，则进行实验室检测以检测钠水平和钾水平的降低，血清葡萄糖的降低，血液中皮质类固醇的含量低，嗜酸性粒细胞的含量增加等。
艾迪生病 - 治疗
该疾病的治疗基于药物替代激素疗法。 通常，皮质醇的缺乏被氢化可的松代替，缺乏矿物质皮质类固醇
随着艾迪生的危机，静脉注射糖皮质激素和大量含葡萄糖的盐水溶液被规定，这可以改善病情并消除生命威胁。
治疗涉及限制肉类消费和排除烤土豆，豆类，坚果，香蕉（限制钾摄入量）的饮食。 食用盐，碳水化合物和维生素，特别是C和B的规范正在增加，对艾迪生病的充分和及时治疗的预后相当有利。