低钠血症 - 发生机制和治疗方法

在任何时候,“特殊”的孩子都出生了。 不幸的是,这种儿童的出生趋势每年都在增加。 寡头病或其他方式缺乏智能,今天在世界人口的3%中被诊断出来。 男孩在比女孩高2:1的疾病发展风险高的地区。

寡头症 - 这是什么?

寡头症是一种先天性或后天不完全的智力发育(dr.g.ὀλίγος - 小,小,φρήν - 头脑)。 国际疾病分类中的精神发育迟滞(ICD-10)在标题F 70-79下加密。 随着痴呆症,过程发生:

ZPR和oligophrenia有什么区别?

精神发育迟滞(PPR)是统一心理发展过程中的某些违规行为的总称。 谁是寡头癫痫患者,从患有ZPR的患者那里得出的这种诊断结果有什么区别?

  1. 少精神病很难学,患有DZP的儿童可以在他们的研究中取得好的结果,并选择合适的方案。
  2. 有ZPP的孩子在掌握智力任务的同时接受他人的帮助,并随后将他们应用于类似的精神行动或任务。 在寡头症中,即使是同一个智力任务的多重同化,同化也发生到无足轻重的程度(取决于疾病的严重程度)。
  3. 精神分裂症是脑功能的彻底破坏,CRD以镶嵌为特征(大脑某些功能发育不足,完全保留其他功能)。
  4. CPR更多的是情绪不成熟,心理物理学的幼稚症。 寡精症是一种智力发育障碍。
  5. PZD的孩子应受到适当的关注和培训,可以成为社会的正式公民。 寡头人常常需要父母或国家的监护权。

低血糖症的原因

Oligophrenic =这是被诊断患有少精症的人。 为什么出生这种严重心理病理的孩子? 遗传学和精神病学领域的专家称许多原因:

  1. 遗传异常:染色体的复制和缺失(唐氏综合征),某些基因的功能障碍(脆性X染色体综合征,自闭症,Rett综合征)。
  2. 胎儿的早熟。
  3. 遗传性代谢紊乱(苯丙酮尿症)
  4. 妊娠期间母亲的严重疾病(梅毒,李斯特菌病,弓形体病)以及接触化学,物理不利因素(使用精神活性物质,辐照)。
  5. 恒河猴冲突。
  6. 出生复杂(胎儿窒息,产伤,使用镊子)。
  7. 孩子的颅脑损伤。
  8. 推迟婴儿期和幼儿期,对中枢神经系统(脑膜炎,脑膜脑炎)具有神经毒性作用的严重传染病。
  9. 在认知功能快速发展的时期,教育忽视。
  10. 不明确的病因。

低血症 - 症状

如果孩子出生在一个安全的家庭中,那么细心的父母会立即注意到一些令人震惊的特征。 有轻微的痴呆程度,可以通过一定的时间,这意味着失去了矫正的机会。 如何在早期阶段认识到少精症 - 根据程度有一些寡头症的迹象:

寡头症的类型

出现寡聚症的机制预先确定了该疾病归属的范畴或物种。 有几种寡聚物分类:

  1. 原发性(先天性)少精症(基因突变)。
  2. 继发性或获得性寡聚症。

根据MS的另一种分类标准。 1979年修订的Pevzner(儿童心理医生 - 缺陷学者):

寡头阶段

根据病理的严重程度,患儿的疾病进展情况分为几个阶段:

  1. 并是一种容易发生的贫血症。 后来,与健康儿童发展关节,运动技能,认知功能,言语缺陷相比。 处于衰弱阶段的低血压症的特征在于年龄在8-12岁的水平。 儿童在特殊类型的学校学习。 智商水平是50-69。
  2. 无能力是平均程度。 低聚磷酸盐能够在熟悉的环境中适应,独立地满足生理需求。 性欲增加,性乱交,行为攻击性增强。 呈现两种形式:未表达(相当于6-9岁的心理年龄 ,智商35-49;)和明显的愚蠢(3-6岁,智商20-34)。
  3. 白痴是最严重的程度,其中最严重的侵犯智力(不到30岁,心理年龄1-3岁)。 培训是不可能的。 由于身体严重受损,很少活到30岁,只有适当照顾。

低钠血症治疗

贫血症是一种“终生”生活的疾病,苯丙酮尿症的病例外,如果及时诊断和正确规定饮食,孩子可以开始正常发育。 治疗贫血症是由医生单独精心挑选的,对症治疗旨在维持重要的器官和系统。