人类胎儿核型是其染色体组的征兆的组合。 人类染色体46个，其中22个是常染色体和一对性染色体。 为了确定人类核型，使用其细胞，用染料染色，通过显微镜拍摄和检查染色体。 同时，研究了染色体的数量，大小和形态特征。 许多染色体疾病可以通过染色体数量（特别是性染色体）的变化或任何其他染色体内和染色体间的重排进行诊断。
胎儿的核型分析如何？
胎儿的产前核型分析对于诊断染色体疾病是必不可少的。 为此，需要胎儿细胞：绒毛膜绒毛或羊水。
可以进行胎儿核型的完整或部分检查。 在全面的研究中，分析了胎儿的整套染色体，但研究时间相当长 - 14天。 对于7天的部分研究，只有那些染色体，其中存在遗传疾病的问题（ 唐氏综合症 ，帕托或爱德华兹）。 通常它是21,13,18对染色体和性染色体。
性染色体研究
许多家长想知道孩子在出生前的性别，超声并不总是可靠地显示出来，但核型分析非常准确地确定了性别。 但是针对性染色体的研究并没有完成核型分析。 正常胎儿颈动脉46XX是一个女孩的核型，但如果X染色体超过两个（最常见的是X三体，或多于三个是X多体），那么这就是智力低下的风险，精神病。 但单体X（一个X染色体）是Shershevsky-Turner综合征的核型。
正常的46 XY胎儿核型是男孩的核型。 但是具有XXU染色体核型（男性X染色体多体性）的孩子将会出生克氏综合症，Y染色体上的一个男孩具有多发性，其生长速度很快，智力低下并且攻击性增加。
适用于胎儿核型分析
产前核型分析的指征是：