唐氏综合征不是一种疾病，而是一种导致身体发生显着变化的遗传异常。 他没有受到治疗。 这就是为什么说“综合征”而不是“疾病”更正确的原因。
综合征涉及一组特定的特征和特征。 他的名字得到了英国医生的感谢，这是他第一次描述 - 约翰·L·唐。 唐氏综合征是一种非常常见的异常。 和他一起出生的孩子大约有700个。现在由于诊断孕妇的方法，这个数字略低于1：1000。 找出孩子是否染色体异常的唯一方法是从脐带做流体分析。 所有处于风险区域的母亲都建议这样做。
有唐氏综合症的新生婴儿
有经验的儿童医生可以从生命的第一天开始确定。 它们以许多特征为特征。
唐氏儿童的迹象：
- 平坦的脸和宽扁的鼻子;
- 斜切口的眼睛。 在眼角处有一个褶皱;
- 短头，扁头，耳朵异常;
- 张开小嘴巴。 短短的天空，舌头不适合，伸出嘴巴;
- 低音 - 肌肉紧张。 联合流动性增加;
- 45％的唐氏综合征患儿在手掌上有一处横向折叠。
一般来说，唐氏综合征患儿有内部异常。 其中最常见的是：
- 先天性心脏缺陷。 他们发生在40％的儿童中;
- 视力问题。 先天性斜视，白内障，青光眼;
- 听力障碍;
- 消化系统病理学;
- 有时孩子可能会在睡眠中停止呼吸，这是由于口咽异常所致;
- 内分泌系统疾病;
- 运动器械中的障碍（髋关节发育不良，缺少一个肋骨，胸部变形，低生长）。
然而，只有在分析染色体数目的结果之后才能做出最终诊断。 它由遗传学家执行。
在大多数情况下，唐氏综合症患儿的发育落后于同龄人。 它曾经是这样的孩子智力迟钝。 但现在这个问题越来越少。 >事实上，婴儿羽绒服的发展缓慢，但与其他人一样，他们是同一个孩子。 他们成功进入生活取决于人们会如何接近理解。
为什么Downa的孩子出生？
唐氏综合征是由于基因紊乱而出现的，其中在身体的每个细胞中都有一个额外的染色体。 在健康的儿童中，细胞中有23对染色体（共46个）。 其中一部分是从母亲那里传给孩子的，另一部分是从教皇那里传给孩子的。 在21对染色体中有唐氏综合征的孩子有一对额外的未配对染色体，所以这种现象被称为三体性。 这种染色体可以在受精期间从精子和卵子中获得。 因此，当将卵母细胞与三体分开时，每个后续细胞还含有额外的染色体。 总共有47条染色体出现在每个细胞中。 它的存在影响了整个机体的发育和儿童的健康。
一般来说，唐娜的孩子是出生的，直到最后都不知道。 专家指出，这种综合征多发生在很多因素中。
唐氏孩子出生的原因：
- 父母的年龄。 父母年龄越大，患有唐氏综合症的孩子的可能性就越高。 母亲的年龄从35岁开始，从45岁开始。
- 父母的遗传性遗传特征。 例如，在亲本的细胞中，45个染色体，即 21被连接到另一个并且不能被看见。
- 密切相关的婚姻。
乌克兰科学家最近的研究表明，太阳活动可以影响基因异常的出现。 值得注意的是，唐氏综合症患儿的受孕时间之前是高太阳活动。 也许，这些孩子被称为太阳能并非偶然。 但是，当事实已经完成时，为什么唐氏综合征患儿出生并不重要。 你必须明白他是同一个人。 亲密的人应该帮助他进入成年。
唐氏综合症儿童的发育
当然，患有唐氏综合症孩子的父母不会很难。 幸运的是，现在更少的父母离开这样的孩子。 相反，他们接受这种情况，尽一切可能和不可能培养一个快乐的人。
这样的孩子一定需要医疗监督。 有必要确定是否有任何先天性畸形，伴随疾病。 医生可以开具特殊药物来减轻综合征的影响。
父母经常关心有多少孩子住在唐娜。 平均而言，他们的预期寿命是50岁。
唐氏综合症患儿发展缓慢。 他后来开始持有头（三个月），坐（年），步行（两年）。 但是如果你不向专家寻求帮助，这些条款可以减少。
当然，在我们国家现在这些孩子并没有创造出最好的条件。 此外，人们的偏见阻止这些儿童访问花园和学校。 但是，许多城市都有康复中心，组织了特殊的学前教育机构。
孩子的父母应尽一切努力确保与孩子充分沟通，参加集体课程和假期等。
作为一项规则，为这些孩子制定了一个单独的学习计划，其中包括：
- 特别体操。 这是形成运动能力所必需的。 体操应该从小就开始，每天都做。
随着孩子的成长，复杂的练习变化。 - 按摩是儿童康复的有效手段。 促进孩子的整体提高和发展。
- 与孩子的游戏：手指，活跃。 集体游戏非常重要。
- 学习字母和帐户。
- 心灵诗歌朗诵，唱歌等
主要任务是最大限度地为唐氏综合症患儿准备独立生活。 不要将它与社会隔离，也不要将它隐藏在四面墙壁中。 爱与关怀将帮助他渡过难关，过上充实的生活。