肌营养不良是一组遗传性慢性疾病，会影响人的肌肉。 这些疾病的特征是增加肌肉无力，以及肌肉退化。 他们失去了收缩能力，取而代之的是结缔组织和脂肪组织，甚至发生分裂。
肌营养不良的症状
在第一阶段，肌肉萎缩表现为肌张力下降。 正因为如此，步态可以被打破，随着时间的流逝，其他的肌肉技能也会丧失。 这种疾病在儿童中尤其迅速发展。 在短短的几个月内，他们可以停止行走，坐着或抱头。
肌营养不良的症状还有：
- 骨骼肌萎缩;
- 持续疲劳;
- 频繁跌倒;
- 由于结缔组织（尤其是腓肠肌）增殖导致的肌肉增大;
- 没有肌肉疼痛。
肌营养不良症的形式
今天已知这种疾病的几种形式。 让我们更详细地考虑它们。
杜兴氏肌营养不良
这种形式也被称为假性肥厚型肌营养不良症，并且最常表现在儿童时期。 在2-5岁时出现疾病的第一个迹象。 通常，患者在骨盆带和下肢的肌肉群中感觉到肌肉无力。 然后他们受到身体上半部肌肉的影响，只有其余的肌肉群受到影响。
这种形式的肌营养不良会导致这样的事实，即到12岁时，孩子将完全丧失移动能力。 长达20年，大多数患者无法生存。
Erba-Rota进行性肌营养不良症
另一种这种疾病。 这种疾病的首要症状主要表现在14-16岁，罕见病例 - 5-10岁。 最明显的初始迹象是病态肌肉疲劳和“鸭”步态的急剧变化。
Erba-Rota肌营养不良症
这种疾病首先定位于下肢肌肉群，但有时它同时影响肩部和骨盆肌肉。 疾病进展迅速并造成残疾。
贝克肌营养不良症
类似于以前形式的疾病的症状，但是这种形式进展缓慢。 患者可以保持运作数十年。
金刚砂Dreyfus肌营养不良症
正在考虑的另一种疾病。 这种形式表现在5至15岁之间。 这种肌营养不良的早期典型症状是：
- 肘关节功能紊乱;
- 二头肌手臂肌肉萎缩，以及后来的三角肌;
- 在脚的外边行走。
患者也可能有心脏传导和心肌病 。
治疗肌营养不良症
为了诊断肌肉萎缩症，需要与治疗师和骨科医生进行检查，并进行肌电图检查。 您可以进行分子生物学研究，以帮助确定儿童疾病的可能性。
肌营养不良症的治疗是一种旨在减缓和阻止病理过程的行动，因为不可能完全治愈这种疾病。 为了防止肌肉营养不良过程的发展，给予患者注射：
- 维生素B1;
- 三磷酸腺苷;
- 皮质类固醇 。
病人应定期做一次治疗性按摩。
此外，每个患肌营养不良的人，都需要做呼吸体操。 没有它，患者会出现呼吸系统疾病如肺炎和呼吸衰竭，然后可能会有其他并发症：
- 心脏活动障碍;
- 改变记忆功能和学习能力。