扭转肌张力障碍是一种相当罕见的疾病，其中肌张力受到干扰，并观察到各种运动障碍。 病理学有神经起源和慢性进行性病程。 它与负责肌肉收缩的深部大脑结构的失败和破坏有关。
扭转肌张力障碍的类型
根据疾病的病因，有两种类型：
- 特发性扭转肌张力障碍 - 由于遗传因素而发生，即 被遗传。
- 症状性扭转肌张力障碍 - 发生于与大脑某些部位受损有关的病理学中（例如，肝大脑营养不良，脑肿瘤，神经感染）。
根据地点的不同，病理性疾病的患病率为：
- 局部扭转肌张力障碍 - 病变影响一些肌肉群（颈部，腿部，手臂），更常见。
- 广泛的扭转肌张力障碍 - 病变逐渐发展，涉及病理过程的背部肌肉，整个躯干，面部，以及表现的严重程度加强。
扭转肌张力障碍的症状：
- 违反步态;
- 不自主运动;
- 四肢，躯干，颈部肌肉痉挛，其特征为特有的旋转性不自主运动;
- 言语障碍;
- 下巴肌肉痉挛;
- 眼睑痉挛;
- 视觉等的“分叉”
最常见的是，在遗传性病因学上，在15-20岁时观察到疾病的第一表现。 起初，当试图采取行动时会出现痉挛和惊厥，并伴有身体或精神压力。 随后症状开始表现出休息状态。
治疗扭转肌张力障碍
在大多数情况下，下列药物组用于治疗该疾病：
- 肌肉松弛剂 ;
- 阻滞剂;
- 胆碱分解制剂;
- 糖皮质激素 ;
- 抗精神病药物;
- 镇静剂。
还可以开设治疗练习，按摩，理疗治疗。 更有效的是扭转肌张力障碍的手术治疗，其中对周围神经进行手术或破坏大脑皮质下结构。 在约80％的病例中，手术干预可以取得积极的结果。