为了防止出现这种情况，制定了旨在预防宫内病变的整套措施，称为产前或围产期诊断。 这种研究实际上在每个计划生育中心和围产期诊断中进行。
什么是围产期诊断，为什么需要？
如果我们更详细地考虑这种类型的研究并谈论围产期诊断的主要目标，那么，即使在母亲子宫的阶段，这也是胎儿病理的早期检测。 这一领域的医学主要关注未来宝宝中染色体，遗传性疾病和先天性畸形的确立。
因此，今天的医生有机会确定怀孕后1个月内患有染色体异常的婴儿有高度准确性（约90％）的概率。 对唐氏综合征，爱德华兹综合征，帕图综合征（分别为21,18和13染色体的三体性）等遗传性疾病给予特别关注。
另外，作为围产期诊断检查复杂性的一部分，超声波可以诊断诸如心脏病，脑和脊髓破裂，胎儿肾脏等病症。
用于围产期诊断的两种方法有哪些？
告诉我们这是围产期的诊断，以及它是如何实施的，我们会考虑它的主要研究类型。
首先，有必要说一下几乎每个女人在怀孕期间都会听到的筛查测试。 第一次这样的研究是在12周的时间进行的，被称为“双重测试”。 在第一阶段，一名妇女在特殊仪器上进行超声波检查，这与通常用于内部器官的仪器显着不同。 在实施时，应特别注意诸如尾骨大小（CTE），颈圈空间厚度等参数的值。
此外，计算胎儿鼻骨的大小，排除总发育异常。
进行筛查研究的第二阶段涉及对未来母亲的血液的研究。 为此，将生物材料带走并静脉输送到实验室，在实验室中对胎盘直接合成的激素水平进行分析。 这些是与妊娠有关的2种蛋白质：RAPP-A和绒毛膜促性腺激素（hCG）的游离亚基。 由于染色体异常，血液中这些蛋白质的含量显着偏离常态。
通过这些研究获得的数据被输入到一个专门的计算机程序中，该程序可以准确地计算未来宝宝发生染色体病理的风险。 因此，该系统本身决定了女性是否处于危险之中。
所有这些操作都是在超声波的严格控制下进行的，以免伤害宝宝，并且只能由高素质的专家进行。 产生的胎儿细胞被送往染色体核型的基因研究，然后给母亲确切的答案 - 婴儿是否染色体异常。 通常情况下，这种研究是通过阳性筛查试验进行的。
因此，每个女性都应该知道为什么在围产期中心进行功能性诊断，并了解这些研究的重要性。